據(jù)藥監(jiān)局官網(wǎng)消息,為滿足臨床實踐中的罕見特殊個性化需求,規(guī)范定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障定制式醫(yī)療器械的安全性、有效性,國家藥監(jiān)局和國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布《關于發(fā)布<定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)>的公告》(下稱《規(guī)定》)。
《規(guī)定》共分為總則、備案管理、設計加工、使用管理、監(jiān)督管理和附則六章共35條,明確了定制式醫(yī)療器械的定義、備案、設計、加工、使用、監(jiān)督管理等方面的要求。
個性化醫(yī)療器械定義
個性化醫(yī)療器械是指,在我國已上市產(chǎn)品難以滿足臨床需求的情況下,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)醫(yī)療機構經(jīng)授權的醫(yī)務人員提出的臨床需求設計和制造的、滿足患者個性化要求的醫(yī)療器械,分為定制式醫(yī)療器械和患者匹配醫(yī)療器械。
因此,定制式醫(yī)療器械具有以下特點:
一是用于診斷治療罕見特殊病損情況,預期使用人數(shù)極少,沒有足夠的人群樣本開展臨床試驗;二是我國已上市產(chǎn)品難以滿足臨床需求;三是由臨床醫(yī)生提出,為滿足特殊臨床需求而設計生產(chǎn);四是用于某一特定患者,預期能提高診療效果。
所以和患者匹配醫(yī)療器械實質(zhì)上可以看作標準化產(chǎn)品的特定規(guī)格型號。
同時,其設計生產(chǎn)必須保持在經(jīng)過驗證確認的范圍內(nèi),以及用于可以進行臨床研究的患者人群。如定制式義齒、角膜塑形用硬性透氣接觸鏡、骨科手術導板等?;颊咂ヅ溽t(yī)療器械應當按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》的規(guī)定進行注冊或者備案,注冊/備案的產(chǎn)品規(guī)格型號為所有可能生產(chǎn)的尺寸范圍。